| 公開(公告)號 | CN1942456A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN200580011733.4 |
| 申請日期 | 2005.04.21 |
| 專利名稱 | 甲苯唑辛及其作為單胺再攝取抑制劑的治療應用 |
| 主分類號 | C07D267/22(2006.01)I |
| 分類號 | C07D267/22(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.4.21 GB 0408862.1;2004.4.21 GB 0408863.9 |
| 申請(專利權)人 | 索塞R&D有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | A·D·巴克斯特;A·沃姆斯利;E·拉斯特拉 |
| 地址 | 英國埃塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-04-21 PCT/GB2005/001519 |
| 進入國家日期 | 2006.10.19 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 李 瑛 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權項 | 通式(1)的化合物或其藥物上可接受的鹽： 其中R1為H、可選地被F取代的C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基或C2-C4鏈烯基； A為O、CH2或S(O)n，其中n為0-2； W、X、Y和Z之一為N、CH或CR3，且其它的為CH； R2為可選地含有一個或多個選自O、N和S(O)n的雜原子并且可選地被R3取代的C5-C6雜芳基、C5-C10環(huán)烷基或環(huán)烯基，其中n為0-2；或可選地在一個或多個位置上被一個或多個獨立地選自鹵素、CN、CF3、C1-C6烷基和OR1的取代基取代的苯基；或與可以為碳環(huán)、雜環(huán)(含有1-2個選自O、N和S的雜原子)、芳族或雜芳族(含有1-2個選自O和N的雜原子)的5或6元環(huán)稠合的苯基； R3選自鹵素；CF3；CN；OR5；SO2N(R5)2；COR5；CO2R5；CON(R5)2；NR1COR4；NR1SO2R4；NR1CO2R4；NR1CON(R5)2；被R3取代的OC1-C6烷基；可選地被未被取代的R3取代的C1-C6烷基；可選地被未被取代的R3取代的C3-C6環(huán)烷基；可選地被未被取代的R3取代的C2-C6鏈烯基；可選地被未被取代的R3取代的C2-C6炔基；可選地被未被取代的R3取代的芳基；和含有1-4個選自N和O的雜原子的5或6元芳族雜環(huán)； R4為C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、芳基和雜芳基；且 R5為H、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、芳基或雜芳基并且與另一個R5相同或不同。 |
| 摘要 | 具有治療用途的通式(1)的化合物或其藥物上可接受的鹽，其中R為H、可選地被F取代的C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基或C2-C4鏈烯基；A為O、CH2或S(O)n，其中n為0-2；W、X、Y和Z之一為N、CH或CR3，且其它的為CH；R2為可選地含有一個或多個選自O、N和S(O)n的雜原子并且可選地被R3取代的C5-C6雜芳基、C5-C10環(huán)烷基或環(huán)烯基，其中n為0-2；或可選地在一個或多個位置上被一個或多個獨立地選自鹵素、CN、CF3、C1-C6烷基和OR1的取代基取代的苯基；或與可以為碳環(huán)、雜環(huán)(含有1-2個選自O、N和S的雜原子)、芳族或雜芳族(含有1-2個選自O和N的雜原子)的5或6元環(huán)稠合的苯基；R3選自鹵素；CF3；CN；OR5；SO2N(R5)2；COR5；CO2R5；CON(R5)2；NR1COR4；NR1SO2R4；NR1CO2R4；NR1CON(R5)2；被R3取代的OC1-C6烷基；可選地被未被取代的R3取代的C1-C6烷基；可選地被未被取代的R3取代的C3-C6環(huán)烷基；可選地被未被取代的R3取代的C2-C6鏈烯基；可選地被未被取代的R3取代的C2-C6炔基；可選地被未被取代的R3取代的芳基；和含有1-4個選自N和O的雜原子的5或6元芳族雜環(huán)；R4為C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、芳基和雜芳基；且R5為H、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、芳基或雜芳基并且與另一個R5相同或不同。 |
| 國際公布 | 2005-11-03 WO2005/103019 英 |
