公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1321641C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.06.20
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN01818504.5
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申請(qǐng)日期
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2001.09.05
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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取代的吡唑在制備用于治療變態(tài)反應(yīng)的藥物中的應(yīng)用
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/437(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.9.6 US 60/230,407;2001.8.10 US 09/927,188
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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奧索-麥克尼爾藥品公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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蔡 輝;J·P·愛(ài)德華茲;谷 音;L·卡爾森;S·P·梅杜納;B·A·皮奧;孫思泉;R·L·圖爾蒙德;魏建梅
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2001-09-05 PCT/US2001/027480
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.05.06
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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關(guān)立新;孟凡宏
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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包含下式(I)化合物或其可藥用鹽、酰胺、酯或者其立體異構(gòu)體形式的組合物在制備用于治療變應(yīng)性病癥患者的藥物中的應(yīng)用: 其中: 與C-R6相連的虛線(xiàn)不存在或是sp2鍵; Y是氮或R20C; Z是氮或R21C; T是氮或R2C; S是氮或R3C; 條件是S、T、Y和Z中的0-3個(gè)是氮;以及S、T、Y和Z中的一個(gè)任選是=N+-O-,其余三個(gè)都不是氮; R20選自氫、鹵素、C1-5烷氧基、C1-5烷基、氰基、C1-5鹵代烷基、RoRpN、4-7元雜環(huán)基、(4-7元雜環(huán)基)-C1-5亞烷基、苯基、(苯基)C1-5亞烷基和R14OC=O; R21選自氫、鹵素、C1-5烷氧基、C1-5烷基、氰基、C1-5鹵代烷基、RcRdN、4-7元雜環(huán)基、(4-7元雜環(huán)基)-C1-5亞烷基、苯基、(苯基)C1-5亞烷基和R15OC=O; R2選自氫、鹵素、C1-5烷氧基、C1-5烷基、氰基、C1-5鹵代烷基、ReRfN、4-7元雜環(huán)基、(4-7元雜環(huán)基)-C1-5亞烷基、苯基、(苯基)C1-5亞烷基和R16OC=O; R3選自氫、鹵素、C1-5烷氧基、C1-5烷基、氰基、C1-5鹵代烷基、RgRhN、4-7元雜環(huán)基、(4-7元雜環(huán)基)-C1-5亞烷基、苯基、(苯基)C1-5亞烷基和R17OC=O; R5和R6獨(dú)立地選自氫和C1-5烷基; R7和R8一起形成任選取代的5-7元雜環(huán),所述環(huán)是不飽和的;所述環(huán)任選地被1-3個(gè)獨(dú)立地選自下列的取代基取代:Rt(C=O)-、Rt(C=S)-和RtSO2; Rt是C1-6烷基;且 Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Rh、Ro和Rp各自獨(dú)立地選自氫和C1-5烷基; R14、R15、R16和R17各自獨(dú)立地是C1-5烷基; n是0、1或2; G是C3-6鏈烷二基,任選地被羥基取代; Ar表示單環(huán)或雙環(huán)的芳基,這些基團(tuán)任選地被1-3個(gè)獨(dú)立地選自下列的取代基取代:鹵素和C1-5鹵代烷基; R32是氫、C1-5烷基、C1-5羥基烷基、-(C=O)NRvRx、 CHO或C1-6烷氧羰基,其中Rv和Rx各自獨(dú)立地選自H、C1-5烷基、C1-5羥基烷基、C1-5雜環(huán)基、(C1-5雜環(huán)基)C1-5亞烷基和C1-5氨基亞烷基; Q是NR33、S或O; R33表示氫、C1-5烷基、苯基、芐基、苯乙基、C2-5雜環(huán)基或(C2-5雜環(huán)基)C1-5亞烷基。
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摘要
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一種使用取代的吡唑類(lèi)化合物治療變應(yīng)性病癥,包括特應(yīng)性變應(yīng)性病癥的方法。
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國(guó)際公布
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2002-03-14 WO2002/020013 英
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