| 化學(xué)名 | 4H-1-Benzopyran-4-one,7-hydroyx-3-(4-hydroxyphenyl)-
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| 藥物名稱 | Daiclzein
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| 異名（中) | 黃豆甙元,大豆黃酮
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| 異名（英) | Daizeol
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| 分子量 | 254.23
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| 理化性質(zhì) | 蒼黃色棱柱結(jié)晶(稀乙醇),分解點315～323°。溶于乙醇及乙醚。UV λMeOHmax nm:236(I),248,260(I),300(I);UV λNaOAcmax nm:253,272(I),315(I),330;UV λ H3BO3max nm:238(I),302;UV λA1Cl3max nm:238(I),248,262,300;UV λNaOHmax nm:256,290(I),328。片狀結(jié)晶(丙酮),熔點315～316,MSm/e:254;IR λKBrmax cm\-1:3235,1630;NMR((CD3)2SO)δ:1.56(s,2-H),1.8(d,J5,6=7.5,5-H),2.99(d,3'-和5'-H),2.41(d,2',6'-H)(A2B2系統(tǒng),J=8.5)。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | |
| 藥化作用 | 1.雌激素樣作用 11mg大豆黃素可使小鼠子宮增重25mg,作用很弱,與雌酮相比相對強(qiáng)度為0.75:6900。對小鼠離體腸管有明顯的解痙作用,能對抗乙酰膽堿所致的腸管痙攣,其作用強(qiáng)度為罌粟堿的1/3。 2.其他作用 合成大豆黃素有明顯的抗缺氧作用。 3.體內(nèi)過程 大豆黃素或14C-大豆黃素大鼠口服后,吸收較慢而不完全。24h后胃腸道內(nèi)溶物及糞的回收量,化學(xué)法為49.1%,示蹤法為74.5%。靜注后腎、肝含量最高,腦內(nèi)含量較低。大鼠口服或靜注后24h尿中排量,化學(xué)法為0.87%,示蹤法為43.5%。從胃腸道內(nèi)容物和糞的回收量及尿、膽汁中的排出量,化學(xué)法和示蹤法所提結(jié)果相當(dāng)懸殊,可能是由于化學(xué)法只能測出原形藥,而同位素示蹤法測得的除原形藥外還包括其代謝產(chǎn)物。說明大豆黃素在大鼠體內(nèi)的代謝比較迅速。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | |
| 用途分類 | |
| 來源 | 豆科植物紅車軸草 Trzfolium pratense L.全草
紫芷蓿 Medicago sativa L.全草
葛 Pueraria lobata(Willd.)Ohwi 根
大豆 Glycine mao(L.)Merr.種子
尼泊爾黃花木 Piptanthus nepalensis(Hool.)D.Don 莖
翼齒豆 Pterodon appa-ridioi Pedersili 木材
野葛 Pueraria thunbergiana Benth.花
廣豆根 Sophorasubprostrata Chun et T.Chen 根
洪都拉斯黃檀 Dalbergia stevensonii Standl.樹皮、心材。
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| 化學(xué)號 | 486-66-8
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| 參考文獻(xiàn) | 1.《天然活性成分簡明手冊》中國醫(yī)藥科技出版社1998;
2.《植物藥有效成分手冊》人民衛(wèi)生出版社1986
3.《中藥有效成分藥理與應(yīng)用》
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| 分子式 | C15H10O4
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
