| 化學(xué)名 | 6-Cyclodecene-1,4-dione,6,10-dimwthyl-3-(1- methylethyl )-
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| 藥物名稱 | Curdione
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| 異名（中) | 莪二酮,莪術(shù)二酮
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| 異名（英) | |
| 分子量 | 236.34
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| 理化性質(zhì) | 無色棱柱狀結(jié)晶(無水乙醇),熔點61～62°,
[α]25/D+26(C=1,氯仿),易溶于乙醚、氯仿,微溶于石油醚。UV λEtOHmax nm(logε):299(2.40);IR λKBrmax cm\-1:1704(環(huán)酮),1667、797(三取代乙烯);NMR(CDCl3)δ:0.84(3H,d,CH3-CH<),0.92(3H,d,-CH |
| 構(gòu)效關(guān)系 | |
| 藥化作用 | 抗腫瘤作用 姜黃二酮75mg/kg皮下注射對小白鼠肉瘤37、宮頸癌U14、艾氏腹水癌ECA均有較高的抑制率,但對肉瘤180的抑制作用則較弱。腫瘤明顯縮小者可見瘤組織周圍纖維細(xì)胞明顯增多,內(nèi)有一層淋巴細(xì)胞,吞噬細(xì)胞包圍腫瘤細(xì)胞等免疫反應(yīng)出現(xiàn)。在電子顯微鏡下觀察治療組與對照組腫瘤細(xì)胞的微細(xì)結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn),治療組的細(xì)胞核有較顯著的改變,主要表現(xiàn)在核質(zhì)比例減少,故認(rèn)為姜黃二酮對小鼠肉瘤的細(xì)胞核代謝有抑制作用。體外試驗表明,姜黃二酮對艾氏腹水癌細(xì)胞有明顯破壞作用,能使其變性壞死。經(jīng)姜黃二酮處理的艾氏腹水癌可成功地使小鼠獲得主動性免疫。 |
| 毒性 | 姜黃二酮小鼠腹腔注射的急性LD50為414mg/kg,7d天連續(xù)腹腔注射的亞急性LD50為215.3mg/kg。
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| 臨床 | 姜黃二酮主要用于宮頸癌的治療。1)抗腫瘤作用.對小鼠肉瘤37,宮頸癌U14,艾氏腹水癌均有較高的抑制率.對S180抑制作用較弱. 2)毒性.小鼠腹腔注射急性LD50為414mg/kg,7d連續(xù)腹腔注射的亞急性LD50為215.3mg/kg。
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| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | |
| 用途分類 | 抗腫瘤
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| 來源 | 姜科植物莪術(shù) Curcuma zedoaria (Berg.)Rosc.根莖
郁金 C.aromatioa Salisb.根莖。
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| 化學(xué)號 | 13657-68-6
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| 參考文獻 | 1.《天然活性成分簡明手冊》中國醫(yī)藥科技出版社1998;
2.《植物藥有效成分手冊》人民衛(wèi)生出版社1986
3.《中藥有效成分藥理與應(yīng)用》
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| 分子式 | C15H24O2
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
