方法名稱： |
杭白芍--芍藥苷含量測(cè)定--HPLC法 |
應(yīng)用范圍： |
杭白芍中芍藥苷含量測(cè)定 |
方法原理： |
樣品經(jīng)50%乙醇超聲提取，經(jīng)高效液相色譜儀分離，在230nm處測(cè)定峰面積，標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器設(shè)備 色譜條件 色譜柱：YMC-ODS C18 (250mm ×4.6mm,5μm)；檢測(cè)波長(zhǎng)：230nm；流動(dòng)相：乙腈-水(20∶80)；流速：1.0mL/min；柱溫：35℃；進(jìn)樣量：10μL。 |
試樣制備： |
標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密稱取在五氧化二磷減壓干燥器中干燥36h 的芍藥苷標(biāo)準(zhǔn)品適量，加50%乙醇制成0.500mg/mL的溶液，搖勻，即得標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別取標(biāo)準(zhǔn)溶液2、4、6、8、10μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以峰面積對(duì)進(jìn)樣量進(jìn)行線性回歸，得標(biāo)準(zhǔn)曲線。 供試品溶液的制備 分別精確稱取白芍細(xì)粉約100mg，置于25mL容量瓶中，加50%乙醇20mL，超聲處理(功率240W,頻率45kHz)30min，冷至室溫，稀釋至刻度，搖勻，過(guò)濾，即得。 |
操作步驟： |
精密吸取供試品溶液10μL注入液相色譜儀，測(cè)定峰面積，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中芍藥苷含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
宋勤,胡家恕,童富淡等.杭白芍過(guò)氧化物酶同工酶及芍藥苷HPLC圖譜分析.浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版).2005,31(4):454～458 |
