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翻白草—熊果酸含量的測(cè)定方法—HPLC-UV

  
方法名稱:
  翻白草—熊果酸含量的測(cè)定—HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于翻白草中熊果酸含量的測(cè)定
方法原理:
 本品先用氯仿脫脂,過濾,取濾渣,用80%乙醇浸泡后,再用超聲提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在215nm測(cè)定峰面積,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量。
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器設(shè)備  LC3600型高效液相色譜儀(北京凱奧公司);CXTH-3000色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

色譜條件  Atlantis C18色譜柱(4.6×250mm,10μm);流動(dòng)相:0.02mo1/L磷酸二氫鈉-甲醇(體積比為15:85);流速:0.8ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng):215nm;柱溫:25℃。
試樣制備:
 

對(duì)照品溶液的制備  稱取熊果酸標(biāo)準(zhǔn)樣品24.0mg,置于10ml容量瓶瓶中,甲醇溶解并稀釋至刻度,得含熊果酸2.40mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

供試品溶液的制備  準(zhǔn)確稱取翻白草5g,粉碎過40目篩,按1:40加氯仿回流3h 脫脂,回收溶劑,殘?jiān)鼡]干溶劑,用80%的乙醇濃度按照20:1的液固比浸泡24h后,超聲波輔助提取45min,離心得提取液。移取1ml提取液,用甲醇定容至25ml,作為測(cè)試樣品。
操作步驟:
  分別精密吸取對(duì)照品及供試品溶液10μl,注入液相色譜儀,按上述色譜條件進(jìn)行測(cè)定,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算熊果酸的含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:m.gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  李勝華,伍賢進(jìn),郁建平等. 超聲波提取翻白草中熊果酸工藝優(yōu)化研究. 食品科學(xué).2007.28(08):160~164
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