方法名稱： |
含苦參制劑—復(fù)方苦參腸炎康膠囊—苦參堿—HPLC |
應(yīng)用范圍： |
本方法適用于復(fù)方苦參腸炎康膠囊中苦參堿含量的測(cè)定 |
方法原理： |
本品加濃氨、三氯甲烷超聲提取，經(jīng)液相色譜分離，在205 nm處測(cè)定峰面積，外標(biāo)法計(jì)算含量 |
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件： |
儀器 島津LC-10Avp高效液相色譜儀，SPDM-10Avp二極管陣列檢測(cè)器，Class-vp5.0色譜工作站 色譜條件 色譜柱：美國(guó)熱電色譜柱（氨基鍵合硅膠填料，250 mm×4.6 mm，5 μm)；流動(dòng)相：乙腈-無(wú)水乙醇-0.1 mol/L磷酸溶液（93∶3.5∶3.5)；流速：1.0 mL/min；柱溫：30 ℃；進(jìn)樣量：10 μL；檢測(cè)波長(zhǎng)：205 nm |
試樣制備： |
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取苦參堿對(duì)照品4.02 mg，置25 mL量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，搖勻，精密吸取2 mL置10 mL量瓶中，加甲醇至刻度，制成0.03216 mg/mL苦參溶液。 |
操作步驟： |
分別精密吸取苦參堿對(duì)照液以及復(fù)方苦參腸炎康膠囊供試品溶液適量，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算苦參堿含量。 |
附件： |
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備注： |
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參考文獻(xiàn)： |
屠萬(wàn)倩，張留記，李向陽(yáng).高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方苦參腸炎康膠囊中苦參堿的含量.中國(guó)新藥雜志. 2006.15（20)：1771~1773 |
