| 別名 | |
| 漢語拼音 | chu xue re yu fang pian |
| 英文名 | Chu xue re yu fang tablets |
| 標準號 | WS3-B-2307-97 |
| 藥物組成 | 地黃486g，女貞子486g，白茅根243g，玄參486g，丹參243g，丹皮486g，板藍根243g。 |
| 處方來源 | 藥品標準-中藥成方制劑標準1997年 |
| 劑型 | 片劑 |
| 性狀 | 本品為糖衣片，除去糖衣后，顯棕褐色；氣微，味微酸、苦。 |
| 功效 | 涼血化瘀，清熱解毒。 |
| 主治 | 預(yù)防流行性出血熱。 |
| 用法用量 | 口服。每次5片，日2次；連服3日為1個療程，共服9個療程，每個療程間隔7日，于當?shù)匕l(fā)痛前20日開始服藥。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上七味，玄參、丹皮粉碎成細粉，其余地黃等五味加水煎煮二次，第一次1.5小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成流浸膏，用噴霧干燥法收粉，與備用細粉混勻，制粒，壓制成1000片，包糖衣，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合片劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄ⅠD)。 |
| 鑒別 | （1)取本品，置顯微鏡下觀察：石細胞黃棕色或無色，類長方形，類園形或不規(guī)則狀，直徑約94μm；草酸鈣簇晶存在于無色薄壁細胞中，有時數(shù)個排列成行。（2)取本品2片，除去糖衣，研細，加乙醇2ml，浸漬5分鐘，時加攪拌，取上清液點于濾紙上，置紫外燈（365nm)下觀察顯淡藍色熒光。 |
| 藥理作用 | 將實驗大鼠和豚鼠隨機等分為給藥組和對照組，預(yù)防片研成細末，按每日每鼠2片（含生藥0.6g)的劑量拌入給藥組動物的飼料中喂服。對照組在同一動物房內(nèi)常規(guī)飼養(yǎng)，不加其他處理。觀察指標為T淋巴細胞轉(zhuǎn)化率和總E-玫瑰花環(huán)形成率、l型變態(tài)反應(yīng)抑制試驗、血漿cAMP、cGMP含量測定。結(jié)果：①對大鼠T淋巴細胞轉(zhuǎn)化率的影響：實驗前，2組淋巴細胞轉(zhuǎn)化率無明顯差異；實驗后，給藥組的淋巴細胞轉(zhuǎn)化率顯著高于對照組和其自身給藥前（P<0.001)。www.med126.com②對大鼠總E-玫瑰花環(huán)形成率的影響：實驗后，給藥組無論是前后自身比較，還是與對照組平行比較，其玫瑰花環(huán)形成率均有顯著提高（P<0.001)。③豚鼠I型變態(tài)反應(yīng)抑制試驗：對照組100%過敏，而給藥組的過敏率為60%；給藥組的反應(yīng)強度亦輕于對照組，過敏死亡率分別為30.00%和88.89%，二者比較有顯著性差異（P<0.05)。④對大鼠血漿環(huán)核甙酸的影響：2組間cGMP值無明顯差異；給藥組的cAMP值及cAMP/cGMP值均顯著高于對照組（P分別<0.01和0.05)。 |
| 臨床應(yīng)用 | 在流行性出血熱疫區(qū)12個自然村，年齡13-65歲的易感人群中，有自愿服藥進行預(yù)防觀察者8025例（大多為以野外作業(yè)為主的農(nóng)民)，隨機分成2組，服藥組4421例，對照組3604例（服用安慰劑)。結(jié)果：服藥組中，根據(jù)臨床表現(xiàn)和血清PCAB法檢查結(jié)果，確診為流行性出血熱者6例，發(fā)病率為135.72（指10萬人中發(fā)病135.72人，下同)；對照組中診斷為本病者21例。發(fā)病率為582.69，2組相比，有非常顯著差異（P<0.01)。預(yù)防片的保護率為76.7%〔（1-135.72÷582.69)×100%〕。www.med126.com流行病學比較：其中2個村于1982年本病的發(fā)病率為441.13，1983年投藥后為67.86，降低373.27；10個村于1983年本病的發(fā)病率（即10萬人中的發(fā)病率)為832.5，1984年投藥后為297.5，降低535。對疫區(qū)100例服藥人員進行了服藥前后免疫功能變化的觀察，結(jié)果：服藥1個月、3個月與服藥前相比較，淋巴細胞轉(zhuǎn)化和活性E-玫瑰花結(jié)試驗指標均有顯著增高（P<0.01)，表明本方可增強機體細胞免疫功能。 |
| 規(guī)格 | 上藥制成浸膏片，每片重0.3g，糖衣片重0.5g，每片含量相當于原生藥0.6676g。 |
| 貯藏 | 密閉、防潮 |
| 備注 |
