| 鑒別 |
（1)取本品30ml，加氨試液1ml，使成堿性，用乙醚－乙醇（4:1)混合溶液提取2次，每次20ml,合并提取液，加無水硫酸鈉2g脫水，濾過，濾液自然揮干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品適量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－濃氨試液（4:1:0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紅色斑點。（2)取本品20ml，加乙醚20ml，提取1次，棄去乙醚液，加鹽酸4-5滴，混勻,用醋酸乙酯提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，揮干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品適量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以醋酸丁酯－甲酸－水（7:2.5:2.5)上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。（3)取本品25ml，置水浴上蒸至近干，用適量硅藻土拌成松散狀，加甲醇50ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至約2ml,作為供試品溶液。另取橙皮甙對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－甲醇－水（100:17:13)為展開劑，展開約3cm，取出，晾干，再以甲苯－醋酸乙酯－甲醇－水（20:10:1:1)的上層溶液為展開劑，展至約8cm，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
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