| 鑒別 |
（1) 取本品100ml，加水100ml，搖勻，用醋酸乙酯60ml提取，取醋酸乙酯層,蒸干，殘渣用無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品加無水乙醇制成每1ml含20mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-丙酮（19:1)為展開劑,展開, 取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 （2) 取［鑒別］（1)項下醋酸乙酯提取后的水溶液,加氨試液調(diào)節(jié)至堿性，用氯仿提取2次，每次40ml,合并氯仿提取液，用無水硫酸鈉脫水，濾過，揮去氯仿，殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取川貝母對照藥材2g，用70%乙醇加熱回流約5 分鐘，濾過，濾液揮去乙醇，加適量水稀釋，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ Ｂ)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－二乙胺（19:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。 （3) �。坭b別］（2)項下氯仿提取后的水溶液，用正丁醇40ml提取,分取正丁醇液用 20ml洗滌，取正丁醇液，蒸干，殘渣加60%醋酸溶液1ml使溶解，加新配制的糠醛試液1 ml，再加50%硫酸溶液5ml，置70℃水浴中保溫5-10分鐘，溶液顯紫色。
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