| 別名 | |
| 漢語拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 兒科用藥 |
| 作用類別 | 本品為感冒類非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 金銀花30g，連翹30g，板藍(lán)根36g，薄荷18g，柴胡30g，牛蒡子18g，荊芥穗18g，石膏60g，黃芩30g，梔子18g，桔梗18g，赤芍18g，蘆根36g，苦杏仁（炒)18g，淡竹葉30g，枳殼18g，六神曲（炒)18g，僵蠶18g，防風(fēng)18g，甘草18g。 |
| 性狀 | 棕紅色至棕褐色液體；味甜、微苦。 |
| 功效 | 辛涼解表，清熱解毒，止咳利咽。 |
| 主治 | 用于小兒風(fēng)熱感冒，發(fā)熱，咳嗽，咳痰，鼻塞流涕，咽喉紅腫疼痛。 |
| 劑型 | 口服液 |
| 用法用量 | 口服。0-3歲，每次10-20ml；3-6歲，每次20-40ml；6-14歲，每次30-60ml。日4次，用時搖勻，或遵醫(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌食辛辣生冷油膩食物。 2.風(fēng)寒感冒者不適用，表現(xiàn)為惡寒發(fā)熱，無汗、咽癢咳嗽，咽不紅腫。 3.脾胃虛弱，大便稀溏者慎用。 4.用藥3日癥狀無改善或加重者，應(yīng)及時就醫(yī)。 5.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。 6.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。 7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 8.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上二十味，金銀花、連翹，荊芥穗、薄荷、枳殼、柴胡提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；藥渣與其余板藍(lán)根等十四味，加水煎煮二次，第一次1.5小時，第二次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10-1.15（55-60℃)的清膏，待冷至室溫，加乙醇適量使沉淀，取上清液減壓回收乙醇，加水1倍量，攪拌，靜置8小時，取上清液濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10-1.15（55℃-60℃)的清膏；另取蔗糖200g，制成糖漿，與上述藥液合并，再加入揮發(fā)油及蒸餾后的水溶液，調(diào)整總量至1000ml，攪拌，濾過，灌裝，滅菌，即得。 |
| 規(guī)格 | 10ml/支 |
| 藥理作用 | 經(jīng)試驗(yàn)，表明本品具有解熱、消炎的作用。另外有一定的抗病毒效應(yīng)。 |
| 檢查 | 1.相對密度:應(yīng)不低于1.02（中國藥典1990年版一部附錄34頁) 2.PH值: 應(yīng)為4.5-7.0（中國藥典1990年版一部附錄40頁) 3.其他:應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國藥典1990年版一部附錄15頁) |
| 鑒別 | 1.取本品10ml，加無水乙醇至100ml，搖勻，放置1小時，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，用乙醚提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，再用水飽和的正丁醇提取3次（15、15、10ml)，合并正丁醇提取液，用25ml水洗一次，靜置分層，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)由倭考状际谷芙�，拌�?.4g聚酰胺粉（100目)，干燥，加于聚酰胺小柱（1.5×15Cm)上，用水洗脫，收集洗脫液80ml，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取氯原酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)，吸取供試品溶液5-10ul，對照品溶液5ul，分別點(diǎn)于同-聚酰胺薄膜上，以36%醋酸為展開劑，展開，展距5-6Cm，取出，晾干，再以醋酸乙酯—丁酮—甲酸—水（6：6：1：1)為展開劑，展開，展距10cm，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。 2.取本品10ml，加無水乙醇至100ml，搖勻，放置1小時，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，用乙醚提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，再用醋酸乙酯提取4次，（15、10、10、10ml)合并醋酸乙酯提取液，蒸干，殘?jiān)眉状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩甙對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5ul，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以36%醋酸為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的綠色斑點(diǎn)。 3.照薄層色薄法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)，吸取含量測定項(xiàng)下供試品溶液10ul，對照品溶液5ul，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—乙腈—氨水（4：1.2：1：0.1)為展開劑，飽和15分鐘，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，105℃烘5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 4.取本品30ml，水浴蒸至近干（粘稠狀)，殘?jiān)右掖?0ml使溶解，濾過，濾液作為供試液。另取連翹對照藥材3g，加水40ml，煎煮1小時，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為對照藥村溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版一部附錄57頁)試驗(yàn)，吸取上述兩溶液各10ul，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿——甲醇（20：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以醋酐——硫酸（20：1)溶液，在105℃烘約10分鐘，放冷，置紫外光燈，（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來源 | 95年新藥品種資料匯編 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | |
| OTC分類 | 第二批OTC |
