| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 內(nèi)科用藥；眩暈類藥 |
| 作用類別 | 本品為眩暈類非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 柴胡150g，當(dāng)歸150g，白芍150g，白術(shù)（炒)150g，茯苓150g，甘草120g，薄荷30g，生姜150g。 |
| 性狀 | 本品為黃棕色至淡紅棕色澄清液體，久置可有微量渾濁；氣香、味甜微苦。 |
| 功效 | 疏肝健脾，養(yǎng)血調(diào)經(jīng)。 |
| 主治 | 用于肝氣不舒，胸脅脹痛，頭暈?zāi)垦�，食欲減退，月經(jīng)不調(diào)。 |
| 劑型 | 口服液 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日2次。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌情緒激動(dòng)或生悶氣。 2.按照用法用量服用，長(zhǎng)期服用應(yīng)向醫(yī)師或藥師咨詢。 3.服用本品1周后癥狀未見改善或加重者，應(yīng)到醫(yī)院就診。 4.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 5.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 6.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 7.如正在服用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 制備方法 | 以上八味，白芍、茯苓、甘草加水煎煮二次，第一次1.5小時(shí)，第二次1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)；柴胡、當(dāng)歸、白術(shù)、生姜、薄荷提取揮發(fā)油，另器密閉保存并濾 取藥汁，殘?jiān)铀逯?小時(shí)，煎液與上述藥汁合并，再與白芍等三味中藥的煎液合并，濃縮至相對(duì)密度約為1.08(60-65℃)放冷加乙醇900ml，使含醇量達(dá)60%，攪勻，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，減壓回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.10(60-65℃)加蒸鎦水1倍量，冷藏24小時(shí)濾過(guò)，加單糖漿230ml，苯甲酸鈉2.5g與上述揮發(fā)油，再加水至1000ml，攪勻，灌封，滅菌即得。 |
| 規(guī)格 | 10ml/支 |
| 藥理作用 | |
| 檢查 | 1.相對(duì)密度: 應(yīng)不低于1.05（中國(guó)藥典1990年版一部附錄34頁(yè))。 2．PH值: 應(yīng)為4.5-6.0（中國(guó)藥典1990年版一部附錄40頁(yè))。 3．其他：應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（中國(guó)藥典1990年版一部附錄15頁(yè))。 |
| 鑒別 | 1.取本品10ml，用水飽和的醋酸乙酯15ml、10ml、10ml提取三次，合并醋酸乙酯提取液，水浴蒸干，殘?jiān)眉状?ml溶解，作為供試品溶液，另取阿魏酸對(duì)照品加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取鑒別1.項(xiàng)下的供試品溶液20μl和阿魏酸對(duì)照品溶液10μl分別點(diǎn)于同一含有羧甲基纖維素鈉作為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)—醋酸乙酯—冰醋酸(7:3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365)nm下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的深藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。 2.取[鑒別]1.項(xiàng)下的醋酸乙酯提取后的水溶液，再同水飽和的正丁醇15ml、10ml、10ml提取三次，合并正丁醇提取液，用20ml水洗滌一次，水洗液棄去，正丁醇溶液水浴蒸干，殘?jiān)眉状?ml溶解，作為供試品溶液，另取芍藥甙對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取供試品溶液20μl和芍藥甙對(duì)照品溶液10μl，分別點(diǎn)于同一含有羧甲基纖維素鈉作為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇（5：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液于100℃加熱至呈現(xiàn)明顯斑點(diǎn)，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫色斑點(diǎn)。 3.另以甘草酸銨對(duì)照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取鑒別2.項(xiàng)下的供試品溶液20μl和甘草酸銨對(duì)照品溶液10μl，分別點(diǎn)于同一含有羧甲基纖維素鈉作為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇—冰醋酸—水（4：1：1)上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液于100℃加熱至呈現(xiàn)明顯斑點(diǎn)，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫色斑點(diǎn)。 4.取本品10ml，用水飽和的正丁醇10ml、10ml、10ml提取三次，合并正丁醇提取液，用20ml水洗滌一次，水洗液棄去，正丁醇溶液水浴蒸干，殘?jiān)眉状?ml溶解，作為供試品溶液，另取柴胡對(duì)照藥材2g，加10倍量水煎煮二次，每次0.5小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液，水浴蒸發(fā)至20ml， 用水飽和的正丁醇20ml、15ml、15ml提取三次，合并正丁醇提取液，用20ml水洗滌一次，水洗液棄去，正丁醇溶液水浴蒸干，殘?jiān)眉状?ml溶解，作為對(duì)照藥材溶液，照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)；吸取供試品溶液20μl和柴胡對(duì)照藥材溶液10μl，分別點(diǎn)于同一含有羧甲基纖維素鈉作為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水—甲酸（70：20：5:5)下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于100℃加熱至呈現(xiàn)明顯斑點(diǎn)，供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 5．取本品20ml，用乙醚20ml、15 ml振搖提取二次，合并乙醚提取液，揮發(fā)至1ml，作為供試品溶液，另取白術(shù)對(duì)照藥材粉末1g，置具塞錐形瓶中，加乙醚1ml，振搖10分鐘，濾過(guò)，濾液揮發(fā)至2ml，作為對(duì)照品溶液，照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè))試驗(yàn)，吸取上述新制備的兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一含有羧甲基纖維素鈉作為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)—醋酸乙酯（50∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，并應(yīng)顯有一桃紅色主斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來(lái)源 | 93年新藥品種資料匯編 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | |
| OTC分類 | 第二批OTC |
