| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 香附（醋炙)160g，烏藥80g，檀香40g，延胡索（醋炙)80g，香櫞80g，蒲黃40g，沉香10g，厚樸（姜汁炙)80g，零陵香80g，降香40g，丁香10g，五靈脂（醋炙)80g，木香40g，排草10g，砂仁10g，乳香（醋炙)40g，高良姜6g，熟大黃80g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 疏氣解郁，散寒止痛。 |
| 主治 | 用于氣滯胃寒，兩脅脹滿，胃脘刺痛，腹部隱痛。 |
| 制備方法 | 粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜140-160g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重6g，每次1丸，日2次口服。 |
| 用藥禁忌 | 孕婦慎服。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為深棕褐色的大蜜丸；氣香，味微苦。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：分泌細(xì)胞類圓形，含淡黃棕色至紅棕色分泌物，其周圍細(xì)胞作放射狀排列。含晶細(xì)胞方形或長方形，壁厚，木化，層紋明顯，胞腔含草酸鈣方晶�；ǚ哿ｎ悎A形或橢圓形，直徑約30μm，表面有網(wǎng)狀雕紋。石細(xì)胞分枝狀，壁厚，層紋明顯。草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm。 （2)取本品9g，加硅藻土5g，研勻，加乙醚40ml，置水浴上回流30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取α-香附酮對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （3)取本品9g，加硅藻土5g，研勻，加氯仿40ml，水浴上加熱回流30分鐘，濾過，濾液用2%氫氧化鈉溶液提取3次，每次20ml，合并堿液，加鹽酸調(diào)節(jié)pH值至l-2，用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，水洗，氯仿液用無水硫酸鈉脫水后，蒸干，殘渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取厚樸酚與和厚樸酚對照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯（3：l)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （4)取本品6g，切碎，加乙醇20ml，置水浴上回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，加水20ml使溶解，再加鹽酸2ml，置沸水浴中加熱30分鐘，冷卻，用乙醚20ml分兩次提取，合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
