| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 顆粒劑 |
| 藥物組成 | 板藍(lán)根、金銀花、連翹、薄荷、牛蒡子（炒)、山楂（焦)、桔梗、大青葉、僵蠶、玄參、黃芩、地黃、天花粉、大黃、浙貝母、麥冬。 |
| 加減 | |
| 功效 | 清肺利咽，解毒退熱。 |
| 主治 | 用于外感風(fēng)熱所致的風(fēng)熱乳蛾，風(fēng)熱喉痹，痄腮，伴有咽痛，咽干， 喉核紅腫，發(fā)熱惡寒等癥；急性扁桃體炎、急性咽炎見上述證候者。 |
| 制備方法 | 薄荷提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣與其余金銀花等15味加水煎煮2次，每次1.5小時，合并煎液，濾過。將濾液與上述水溶液合并，濃縮至相對密度為1.38-1.40（60-65℃)的清膏，加入適量的蔗糖和淀粉，制成顆粒，干燥，加人揮發(fā)油，混勻，即得；或?qū)⒑喜⒁簼饪s至相對密度為1.38-1.40（80℃)的清膏，加入適量的糊精，制成無糖顆粒，干燥，噴入揮發(fā)油，混勻，即得。 |
| 用法用量 | 每袋裝20g（相當(dāng)于原藥材19g)、6g（無糖型，相當(dāng)于原藥材19g)。每次1袋，日3-4次口服。 |
| 用藥禁忌 | 忌食辛辣及過咸食物。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | 高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-磷酸（47：53：O.2)為流動相；檢測波長為280nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3500。對照品溶液的制備精密稱取在60℃減壓干燥4小時的黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品裝量差異項(xiàng)下的粉末約4g或1.2g（無糖型)，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每袋含黃芩以黃芩苷（C21H18O11)計(jì)，不得少于12.0mg。 |
| 理化性質(zhì) | 本品為棕黃色至棕褐色的顆粒；味甜、微苦，或味苦（無糖型)。應(yīng)符合顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品5g或3g（無糖型)，加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，加鹽酸2ml，水浴加熱30分鐘，冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，揮去乙醚，殘?jiān)么姿嵋阴?ml溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上層液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個橙色熒光斑點(diǎn)；用氨蒸氣熏后，置日光下檢視，斑點(diǎn)變成紅色。 （2)取本品15g或4.5g（無糖型)，加甲醇40ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至約為2，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并提取液，蒸干，殘?jiān)蛹状?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
