| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 熟地黃160g，山茱萸（制)80g，牡丹皮60g，山藥80g，茯苓60g，澤瀉60g，枸杞子60g，菊花60g，當歸60g，白芍60g，蒺藜60g，石決明（煅)80g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 滋腎，養(yǎng)肝，明目。 |
| 主治 | 用于肝腎陰虛，目澀畏光，視物模糊，迎風流淚。用于治療視神經(jīng)萎縮，角膜炎，單純性青光眼，視網(wǎng)膜病變，白內障。 |
| 制備方法 | 粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末用煉蜜35-50g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜90-110g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 大蜜丸每丸重9g。水蜜丸每次6g，小蜜丸每次9g，大蜜丸每次1丸，日2次口服。 |
| 用藥禁忌 | 忌食辛辣刺激之物。 |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | 主要有抗菌、抗炎、降壓作用。 1．抗菌：山茱萸、牡丹皮、茯苓、澤瀉、當歸、白芍有抗菌作用。 2. 抗炎：菊花、當歸、白芍有抗炎作用。 3．降壓：山茱萸、牡丹皮、澤瀉、枸杞子、當歸、白芍、蒺藜具有降壓作用。 |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | 取本品水蜜丸或小蜜丸，切碎，取水蜜丸10g或小蜜丸18g，精密稱定；或取重量差異項下的大蜜丸，剪碎，混勻，取18g，精密稱定。加水50ml，放置使溶散，濾過，藥渣用水80ml洗滌，在室溫干燥至呈松軟的粉末狀，在100℃烘干，連同濾紙一并置索氏提取器中，加乙醚適量，加熱回流提取4小時，提取液回收乙醚至干，殘渣用石油醚（30-60℃)浸泡2次，每次20ml（浸泡約2分鐘)，傾去石油醚，殘渣加無水乙醇-氯仿（3：2)的混合液適量，微熱使溶解，轉移至5ml量瓶中，加上述混合液至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每lml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl與5μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸（20：5：8：0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱4-5分鐘，至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法進行掃描，波長：λs=540nm，λR＝700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品含山茱萸以熊果酸（C30H48O3)計，水蜜丸每1g不得少于0.090mg，小蜜丸每1g不得少于0.070mg，大蜜丸每丸不得少于0.63mg。 |
| 理化性質 | 本品為黑褐色至黑色的水蜜丸、黑色的小蜜丸或大蜜丸；氣微香，味先甜而后苦、澀。應符合丸劑項下有關的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒三角狀卵形或短圓形，直徑24-40μm，臍點短縫狀或人字狀。不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4-6μm。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。果皮表皮細胞橙黃色，表面觀類多角形，垂周壁略連珠狀增厚。薄壁細胞類圓形，有橢圓形紋孔，集成紋孔群。種皮石細胞淡黃色，壁波狀彎曲，胞腔含棕色物�；Ａｎ悎A形，直徑24-34μm，外壁有刺，長3-5μm，具3個萌發(fā)孔。纖維直徑15-35μm，壁厚，微木化，有大的圓形紋孔。果皮纖維上下層縱橫交錯排列。不規(guī)則團塊暗灰色，不透明，加酸后產(chǎn)生氣泡。 （2)取本品水蜜丸1g，搗碎，或取小蜜丸或大蜜丸4.5g，切碎，平鋪于坩堝中，上蓋一長柄漏斗，徐徐加熱，至粉末微焦時停止加熱，放冷，取下漏斗，用水5ml沖洗內壁，洗液置紫外光燈（365nm)下觀察，顯淡藍綠色熒光。 （3)取本品2g，置燒杯中，用水淘洗，于杯底可得少量灰白色沉淀，取出沉淀，加稀鹽酸2滴，即泡沸，放出二氧化碳氣體，氣體遇氫氧化鈣試液，即出現(xiàn)渾濁；再加水2ml，攪拌，濾過，濾液用氨試液調至弱堿性，加草酸銨試液1滴，即生成白色沉淀。 （4)取本品水蜜丸18g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸24g，切碎。加乙醚10ml使?jié)駶�，加石油醚�?0-60℃)40ml，超聲處理15分鐘，靜置過夜，濾過，濾液揮干，殘渣加丙酮2ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品，加丙酮制成每lml含lmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液6μl、對照品溶液4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯為展開劑，展開，取出，晾干，噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 （5)取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5g，研勻，烘干。加正己烷30ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至約lml，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，加正己烷20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
