| 別名 | |
| 處方來(lái)源 | 《中國(guó)藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 紫蘇葉144g，前胡96g，桔梗96g，苦杏仁72g，麻黃96g，甘草72g，陳皮96g，半夏（制)72g，茯苓96g，枳殼（炒)96g，黃芩96g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 解表散寒，宣肺止嗽。 |
| 主治 | 用于感冒咳嗽，發(fā)熱惡寒，鼻塞流涕，頭痛無(wú)汗，肢體酸痛。 |
| 制備方法 | 粉碎成細(xì)粉，過(guò)篩，混勻。每100g粉末用煉蜜35-45g加適量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加煉蜜130-160g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 水蜜丸每100丸重10g，大蜜丸每丸重6g。水蜜丸每次7g，大蜜丸每次2丸，日2-3次口服。 |
| 用藥禁忌 | 風(fēng)熱感冒及陰虛咳嗽者忌用。忌食生冷粘膩食品。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 具有抗菌，抗病毒，解熱，鎮(zhèn)痛，抗炎，緩解肺及支氣管痙攣，鎮(zhèn)咳，祛痰和平喘作用。 1．抗菌、抗病毒：（1)通宣理肺丸對(duì)金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌有一定的抑菌作用。（2)對(duì)京防A3流感病毒滴鼻感染所致的肺炎肺指數(shù)增高，有顯著的抑制作用。 2. 解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎：（1)通宣理肺丸對(duì)大腸桿菌內(nèi)毒素所致的大鼠實(shí)驗(yàn)性發(fā)熱有顯著的解熱作用。（2)有一定的鎮(zhèn)痛作用。（3)能降低大鼠蛋清性足腫程度和抑制小鼠毛細(xì)血管通透性增高，表現(xiàn)出明顯的抗炎作用。 3．緩解肺及支氣管平滑肌痙攣：通宣理肺丸能明顯松弛氣管平滑��；對(duì)抗組胺所致的肺、支氣管痙攣。增加肺灌流量。 4．鎮(zhèn)咳：按2g/kg的劑量，實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)灌胃給藥，通宣理肺丸對(duì)枸櫞酸所致的豚鼠咳嗽和氨水所致的小鼠咳嗽，與生理鹽水和磷酸可待因比較，均有明顯的鎮(zhèn)咳作用；對(duì)豚鼠電刺激引咳，也有明顯的鎮(zhèn)咳作用。 5. 祛痰：通宣理肺丸對(duì)大鼠有顯著的祛痰作用。 6．平喘：對(duì)磷酸組胺和氨化乙酰膽堿噴霧所致的豚鼠實(shí)驗(yàn)性哮喘，灌胃給通宣埋肺丸1小時(shí)及3小時(shí)，與生理鹽水和氨茶堿比較，均有顯著的平喘作用，且呈明顯的量效關(guān)系。 |
| 毒性試驗(yàn) | 毒性小，使用安全。24小時(shí)內(nèi)兩次給藥，通宜理肺丸的小鼠灌胃最大耐受量為20g/kg，相當(dāng)干成年人1次用量的167倍。 |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為黑棕色至黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；味微甜、略苦。應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4-6μm。纖維淡黃色，梭形壁厚，孔溝細(xì)。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。氣孔特異，保衛(wèi)細(xì)胞側(cè)面現(xiàn)似啞鈴狀。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣針晶成束，長(zhǎng)32-144μm，存在于黏液細(xì)胞中或散在。石細(xì)胞橙黃色，貝殼狀，壁較厚，較寬一邊紋孔明顯。聯(lián)結(jié)乳管直徑14-25μm，含淡黃色顆粒狀物。油管含金黃色分泌物。葉肉組織中有細(xì)小草酸鈣簇晶，直徑4-9μm。 （2)取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎。置50ml錐形瓶中，加水10ml使?jié)駶?rùn)，瓶塞處懸?jiàn)A一條三硝基苯酚試紙，密塞，置溫水浴中，25分鐘內(nèi)試紙顯磚紅色。 （3)取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎，加硅藻土5g，研勻。過(guò)三號(hào)篩后，置50ml錐形瓶中，加乙醚20ml與濃氨試液1ml，密塞，放置2小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，濾過(guò)，藥渣用乙醚15ml分3次洗滌，濾過(guò)，合并濾液，加鹽酸乙醇溶液（1→20)1ml，搖勻，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨試液（40：7：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （4)取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸12g，切碎。加水20ml，研細(xì)，移入500ml圓底燒瓶中，再加水230ml與玻璃珠數(shù)粒，混勻，連接揮發(fā)油測(cè)定器，自測(cè)定器上端加水至刻度并溢流人燒瓶時(shí)為止，再加入石油醚（60-90℃)1.5ml，連接回流冷凝器，加熱至沸，并保持微沸2小時(shí)，放冷，取石油醚層作為供試品溶液。另取紫蘇葉對(duì)照藥材0.7g，置500ml圓底燒瓶中，加水250ml與玻璃珠數(shù)粒，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)-醋酸乙酯（19：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛鹽酸溶液，在105℃加熱5分鐘，立即取出。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （5)取本品水蜜丸4g，研碎；或取大蜜丸6g，切碎，置乳缽中，加硅藻土4g，研勻，過(guò)三號(hào)篩。置錐形瓶中，加甲醇15ml，振搖30分鐘，濾過(guò)，取上清液作為供試品溶液。另取黃芩苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-醋酸-水（10：7：5：3)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京同仁堂集團(tuán)公可北京中藥五廠（北京市宣武區(qū)爛縵胡同)（郵編100052)。 |
| 各家論述 | |
| 備注 |
