牛黃消炎片－華蟾酥毒基、脂蟾毒配基的測定－高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定牛黃消炎片中華蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量。

本方法適用于中成藥牛黃消炎片。

本品加甲醇超聲處理，放冷，補重，搖勻，濾過，續(xù)濾液進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長296nm處檢測華蟾酥毒基、脂蟾毒配基的吸收值，計算出其含量。

1. 甲醇

2. 乙腈

3. 0.5%磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.2)

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按華蟾酥毒基峰計算應(yīng)不低于4000。

1.3 紫外吸收檢測器

2色譜條件

2.1流動相：乙腈 0.5%磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.2)＝50 50

2.2檢測波長：296nm

2.3柱溫：40℃

1. 稱取供試品

取本品20片，除去包衣，精密稱定，研細，取10片量，精密稱定，為供試品。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取華蟾酥毒基對照品、脂蟾毒配基對照品適量，加甲醇制成每1mL各含50mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

取本品20片，除去包衣，精密稱定，研細，取10片量，精密稱定，搖勻，放置過夜，超聲處理（功率250W，頻率50kHz)20分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長296nm處測定華蟾酥毒基（C₂₆H₃₄O₆)、脂蟾毒配基（C₂₄H₃₂O₄)的峰面積，計算出其含量。