銀黃口服液—綠原酸、黃芩苷的測定—高效液相色譜法3

本方法采用高效液相色譜法測定銀黃口服液中綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的含量。

本方法適用于中成藥銀黃口服液。

供試品以流動相稀釋，溶液進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長324nm處檢測綠原酸(C₁₆H₁₈O₉)和黃芩苷(C₂₁H₁₈O₁₁)的吸收值，計算出其含量。

1. 乙腈（色譜純)

2 .甲醇

3 .三乙胺

4 .pH5.8 磷酸鹽緩沖液

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

ODS反相柱（150 × 6.0mm，5µm)。

1.3 紫外吸收檢測器

2 色譜條件

2.1 流動相：pH5.8 磷酸鹽緩沖液 甲醇 1％三乙胺的乙腈溶液 = 80 19 1

2.2 檢測波長：黃芩苷為276 nm，綠原酸為326nm

2.3 柱溫：室溫

1. 量取供試品

精密量取兩份本品，每份為1mL。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取綠原酸對照品10mg，甲醇定容于10mL，作為綠原酸對照溶液。

精密稱取黃芩苷對照品20mg，甲醇定容于10mL，作為黃芩苷對照溶液。

3. 供試品溶液的制備

將一份供試品用水定容于25mL，作為測綠原酸用供試品溶液。

另一份供試品用水定容于100mL，作為測黃芩苷用供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取上述對照品溶液與樣品溶液各10µL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長326nm處測定綠原酸的吸收值，于波長276nm處測定黃芩苷的吸收值，計算出其含量。

李欣榮，王亮，宿潔． 中國藥典1995年版銀黃口服液含量測定方法的改進． 藥物分析雜志，1998，18（5)：347－348．