| 編號 | 1250 |
| 總例數(shù) | 104例 |
| 性別例數(shù) | 二甲雙胍組：男52例，女32例；對照組：男12例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | 84例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 二甲雙胍組：51.7±9歲；對照組：53.1±10.1歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 口服鹽酸二甲雙胍0.25，每日3次。無反應(yīng)時，0.5 g，每日3次。餐后服用，療程共24周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 1、2型糖尿病患者治療前與對照組的臨床情況和生化指標(biāo)：見表1顯示：2型糖尿病患者治療前與對照組比較，BMI、年齡、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)，差異具有較好的可比性。糖尿病組血清CRP甘油三酯(TG)，空腹胰島素(F—Ins)較對照組升高，并且差異有顯著性(P<0.05)。2、血清CRP水平與其他因素的相關(guān)分析相關(guān)分析顯示血清CRP水平與BMI(r=0.54，P<0.01)，與FBG(r=0.31，P<0.01)，TC(r=0.18，P> 0.05 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
