| 編號 | 393 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(54.2±11.2)歲；對照組(56±9.2)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組(A組)病人采用諾和靈30R治療，分別于早、晚餐前30分鐘皮下注射12U、6U。用血糖儀監(jiān)測血糖。逐漸增加諾和靈30R劑量為早餐前2U，晚餐前1U，維持3個月。治療組(B組)在A組治療基礎(chǔ)上加口服二甲雙胍0.25，每日3次，血糖監(jiān)測，調(diào)整方法同A組。 |
| 聯(lián)合用藥 | 二甲雙胍 |
| 療效評價標準 | 空服血糖<7.0mmol/L、餐后2小時血糖<10.0mmol/L為標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
A、B兩組分別經(jīng)單用諾和靈30R及諾和靈30R聯(lián)合二甲雙胍強化治療3月后空服以及餐后2小時血糖，糖化血紅蛋白均控制至良好水平，與治療前比較有顯著性差異(P<0.01)，兩組間比較無顯著性差異(P>0.05)；兩組胰島素用量，治療組(B組)用量較對照組(A組)明顯減少，有顯著性差異(P<0.01)，見表1 。隨訪1年，40例患者中，A組4例，B組5例單用飲食控制及運動可以維持良好的血糖水平；A組16例，B組15例僅需少量口服降糖藥或胰島素即可維持。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
