| 編號(hào) | 103 |
| 總例數(shù) | 28例 |
| 性別例數(shù) | 男13例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有觀察對(duì)象均停用原有口服降糖藥物，采用諾和靈30R早晚兩次注射聯(lián)合二甲雙胍每日1500mg治療。胰島素初始劑量每公斤體重0.2u，根據(jù)空腹血糖，餐前血糖因人而異調(diào)整，前六周為劑量調(diào)整期，之后24周觀察。測(cè)定治療前后的FPG，2小時(shí)FPG和HbAlC。 |
| 聯(lián)合用藥 | 二甲雙胍 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 2000年亞太地區(qū)2型糖尿病政策組制定的生化指標(biāo)，HbAlC小于6.5%為理想，6.5～7.5%為良好，大于7%～5%為差。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后FPG、2HPG和HbAlC與治療前比較明顯下降，有顯著差異(P<0.01)。HbAlC良好達(dá)到率46%(13/28)，理想達(dá)到率為32%(9/28)，總達(dá)到率為78%(22/28)。有2例3次出現(xiàn)午夜輕微低血糖，體重指數(shù)BMI較基礎(chǔ)代謝水平略有增長(zhǎng)，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
