| 編號(hào) | 88 |
| 總例數(shù) | 35例 |
| 性別例數(shù) | 男20例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 41～57歲 |
| 平均年齡 | (49±8)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白鋅重組人胰島素混合注射液 |
| 藥品商品名稱 | 優(yōu)泌林70/3O |
| 藥品英文名稱 | Mixed Protamine Zinc Recombinant Human Insulin |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 用優(yōu)伴筆，使用預(yù)混胰島素(優(yōu)泌林70/30)皮下注射，適時(shí)根據(jù)血糖調(diào)整劑量，以FPG<7.0mol/L，2hPG<10.0mmol/L為控制目標(biāo)，血糖達(dá)標(biāo)后出院，于門診應(yīng)用預(yù)混胰島素治療，每2～4周于糖尿病專科門診隨診，復(fù)查FPG及2hPG；將血糖值維持于目標(biāo)值范圍。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
預(yù)混胰島素治療前后血糖及血脂的比較見表1 。治療前后各時(shí)間點(diǎn)胰島素和C肽分泌比較見表2  和表3  。治療后，空腹及精氨酸試驗(yàn)每時(shí)點(diǎn)的胰島素和C肽濃度均較治療前明顯升高(P<0.05)。急性胰島素及C肽反應(yīng)：治療后，急性胰島素反應(yīng)(AIRARG)由治療前的(0.42±0.15)mU/L增加至(1.2±0.21)mU/L(P<0.01)，急性C肽反應(yīng)(ACR |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
