編號 | 30770 |
總例數(shù) | 103例 |
性別例數(shù) | 男66例,女37例 |
治療組例數(shù) | 52例 |
對照組例數(shù) | 51例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:39~78歲;對照組:41~77歲 |
平均年齡 | 治療組:65.3歲;對照組:64.7歲 |
疾病 | 急性腦梗塞 |
并發(fā)癥 | 治療組:高血壓2O例,糖尿病4例;對照組:高血壓19例,糖尿病3例。 |
藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組采用疏血通6mL加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250mL中,每日1次,2周為1個療程;對照組采用復(fù)方丹參注射液16mL,每日1次,2周為1個療程。兩組間均同時給予一般治療:甘露醇脫水,能量合劑,改善腦細(xì)胞代謝等。有糖尿病者用胰島素控制血糖,有高血壓者口服降壓藥控制血壓等對癥治療。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按1995年全國第四屆腦血管疾病學(xué)術(shù)會議通過的評分標(biāo)準(zhǔn)判定療效,分為:①基本治愈:功能缺損評分減少90%~100% ;② 顯著進(jìn)步:功能缺損評分減少46%~89%;③ 進(jìn)步:功能缺損評分減少18%~45% ;③ 無變化:功能缺損評分減少0~17% ;⑤ 惡化:功能缺損評分增加。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |