| 編號 | 30568 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～82歲；對照組：42～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.7歲；對照組：63.8歲 |
| 疾病 | 急性腦梗塞 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血栓通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 140mg |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z45021769；國藥準(zhǔn)字Z45021770 |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣西梧州制藥集團(tuán)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：血栓通粉針5支加入5%葡萄糖液或生理鹽水250～500ml中靜滴，10～15天為一療程。對照組：復(fù)方丹參注射液8～10支加入5%葡萄糖液或生理鹽水250～500ml中靜滴，10～15天為一療程。兩組病人均配用甘露醇、阿司匹林、有感染者給予抗炎，以及理療、針灸等治療，觀察期間不用其它血管擴(kuò)張劑。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按全國第四屆腦血管病會(huì)議通過的卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)評定�；局斡汗δ苋睋p評分減少91%～100% ；顯著進(jìn)步：46%～90%；進(jìn)步：18%～45%；無變化：<18%；低于0為惡化；療程結(jié)束后進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評分。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  治療組治療前后神經(jīng)功能缺損程度積分差平均為13．24±3．36，對照組治療前后神經(jīng)功能缺損程度積分差平均為8．18±3．07，二者比較差異有極顯著意義(P<0．001)。 ，  從表3檢驗(yàn)結(jié)果表明，用藥前治療組與對照組之間各項(xiàng)指標(biāo)無顯著差異(P>0．05)，用藥后兩組有顯著差異(P<0．05)，且用藥后治療組的各項(xiàng)指標(biāo)較用藥前顯著降低(P<0．O1)，而對照組不明顯，無顯著性差異(P>0．05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組中4例出現(xiàn)皮疹，1例出現(xiàn)畏寒；對照組中4例出現(xiàn)畏寒、發(fā)熱 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
