| 編號 | 2753 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 對照1組：30例；對照組2組：32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～73歲；對照1組：43～75歲；對照2組：48～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56.2歲；對照1組：57.6歲；對照2組：6O歲 |
| 疾病 | 慢性肺心性心臟病急性加重期 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 黃芪注射液；參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 正大青春寶藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥；中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組用常規(guī)西醫(yī)治療，包括靜脈滴注相應的抗生素、改善通氣、糾正缺氧、糾正酸堿平衡、電解質(zhì)紊亂和右心衰等方法。在常規(guī)西醫(yī)治療的基礎上，黃芪組加用黃芪注射液20ml加入5%GS250ml靜脈滴注。參麥組加用參麥注射液40ml加入5%GS250ml靜脈滴注，均每日1次，分別在治療前及治療1周及2周記錄臨床表現(xiàn)、血流變學和血氣分析指標，14天后進行評定。 |
| 聯(lián)合用藥 | 參麥注射液 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1977年全國第二次肺心病會議制定的肺心病急性加重期綜合療效判斷標準擬定。顯效：咳嗽、喘息、心悸浮腫基本消失，肺部噦音明顯減少或消失，PaO2上升或PaC02 下降>1．33kPa，血液流變學指標基本正常；有效：諸癥減輕，肺部噦音減少，Pa02上升或PaCO2下降<1．33kPa，血液流變學指標較前降低。無效；臨床癥狀和體征均無改善，PaO2、PaCO2和l衄液流變學指標無變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
