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編號
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2025
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總例數(shù)
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120例
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性別例數(shù)
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男83例，女37例
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治療組例數(shù)
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60例
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對照組例數(shù)
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60例
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年齡區(qū)間
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治療組：41～78歲；對照組：40～77歲
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平均年齡
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治療組：59.5歲；對照組：58.5歲
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疾病
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急性腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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阿加曲班注射液；依達拉奉注射液
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藥品商品名稱
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必存
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藥品英文名稱
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劑型
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注射液；注射液
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規(guī)格
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阿加曲班注射液：2Oml:lOmg
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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廣州綠十字；三菱藥業(yè)
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分類
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化學(xué)藥品；化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組采用阿加曲班注射液，開始2天內(nèi)60mg/日，共以500ml生理鹽水稀釋，經(jīng)驗24小時持續(xù)靜滴，其后每日10mg加生理鹽水250ml靜滴l4天。依達拉奉注射液-必存，必存30mg 生理鹽水100ml，一日一次靜滴，療程14天。對照組采用阿加曲斑，兩組均輔以腦蛋白水解液、尼莫地平、長春西汀或丁咯地爾擴張腦血管，維生素及脫水藥物常規(guī)治療。
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聯(lián)合用藥
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依達拉奉
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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根據(jù)中國腦卒中臨床神經(jīng)缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)，分別于治療前，治療后3犬、7天、14天進行評定，基本痊愈評分減少91%～100% ，病殘程度0級；顯著進步評分減少46%～90% ，病殘程度過1～3級；進步評分減少18%～45%；變化減少17%左右；惡化評分減少17%以上或增多。
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治療效果及臨床指征比較
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治療前、后兩組神經(jīng)功能缺損程度評分比較見表A；結(jié)果顯
示治療前，兩組評分無差異，治療后3天，治療組評分開始減少，
第7天、14天明顯降低，差異有顯著性(P＜0．05)；對照組在用藥
3天、7天、14天逐漸下降，不如治療組下降顯著(P＜0．05)。
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本研究報道不良反應(yīng)
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①治療組：1例76歲，男性，第6天肝功異常GOT 64mmol/L，考慮可能使用必存有關(guān)，未停用藥物，觀察COT變化，并予以保肝藥，肝功能恢復(fù)正常。②對照組：于第3～7天，出現(xiàn)5例出血轉(zhuǎn)換，頭顱CT示不同程度的梗死灶，內(nèi)有點片狀，散在的高密度影，經(jīng)停用阿加曲班，予以中性治療，出血吸收良好�？紤]為自然出血轉(zhuǎn)換，與阿加曲無直接相關(guān)性。
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其他報道不良反應(yīng)
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