| 編號(hào) | 2211 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：57～76歲；對(duì)照組：58～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組：71.6±7.0歲；對(duì)照組：72.8±6.8歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：采用巴曲酶l0U、5U、5U加人生理鹽水250ml中，于入院第1天、第3天、第5天各靜脈滴注，1h以上滴完，3次為1個(gè)療程，治療期間不使用血小板抑制劑及抗凝劑。對(duì)照組用丹參20ml 生理鹽水250ml靜脈點(diǎn)滴，胞二磷膽堿0.5 生理鹽水250ml靜脈點(diǎn)滴，均1次/d，共l0d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：評(píng)分減少91%～100%； 著進(jìn)步：評(píng)分減少46%～90%；進(jìn)步：評(píng)分減少l8%～45%；無變化：評(píng)分減少<18%；惡化：治療評(píng)分大于治療前；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組用藥后1d評(píng)分有所減少。第3天進(jìn)一步下降(P<0．05)，以后逐漸下降．而對(duì)照組在用藥后ld～3d內(nèi)評(píng)分仍有增高趨勢，至第l4天仍差異無顯著性，而第l4天兩組評(píng)分下降率差異有極顯著性(P<0．01)。治療組和對(duì)照組顯效率分別為61．O%和13．3%，總有效率分別為83．3%和43．3%，兩者差異有顯著一(均P<0．01)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 兩組在治療過程中均術(shù)見出血等并發(fā)癥。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
