|
編號(hào)
|
1319
|
|
總例數(shù)
|
118例
|
|
性別例數(shù)
|
男45例，女23例
|
|
治療組例數(shù)
|
68例
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
50例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：51～73歲；對(duì)照組：50～74歲
|
|
平均年齡
|
61.8歲
|
|
疾病
|
高血壓
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱(chēng)
|
鹽酸貝那普利片
|
|
藥品商品名稱(chēng)
|
洛汀新
|
|
藥品英文名稱(chēng)
|
Benazepril Hydrochloride Tablets
|
|
劑型
|
片劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
|
生產(chǎn)廠(chǎng)家
|
|
|
分類(lèi)
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
所有病人在接受治療前均給予停用其它降壓藥，觀察測(cè)量2次以上血壓的平均數(shù)為治療前血壓值。治療組口服洛汀新10mg，每日1次。服藥2周降壓效果不佳時(shí)，增加至20mg，每日1次。對(duì)照組口服尼群地平10mg，早晚各服1次(20mg/d)�？偗煶�4周。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
(1)降壓療效按1979年的血管流行病學(xué)鄭州會(huì)議評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。顯效：舒張壓降至正常范圍，且下降幅度≥10 mmHg；或舒張壓雖未降至正常，但下降幅度≥2OmmHg。有效：舒張壓下降5～9 mmHg，并降至正常范圍；或舒張壓雖未降至正常水平，但下降1O～20 mmHg或收縮壓下降幅度≥30 mmHg。無(wú)效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。(2)動(dòng)態(tài)血壓降壓療效按晝夜血壓非正常數(shù)值的次數(shù)下降正常率評(píng)定：下降>9O%為顯效，下降5O%～9O%為有效，下降<5O%為無(wú)效。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
降壓效果：洛汀新治療組顯效5O例(73．5%)，有效13例(19．1% )，無(wú)效5例(7．4 %)，總有效率92．6%。尼群地平對(duì)照組顯效27例(54．0%)，有效14例(28．0%)，無(wú)效9例(18．0%)，總有效率82．0%。兩組比較有顯著性差異(P< 0．05)。動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)治療組下降正常率為96．5%，對(duì)照組為80．1%，兩組間有顯著性差異(P
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
治療組5例(7.4%)出現(xiàn)頭痛、頭暈，11例(16.2%)出現(xiàn)刺激性咳嗽，3例(4.4%)出現(xiàn)下肢肌肉疼痛，停藥后癥狀消失。對(duì)照組6例(12%)發(fā)生面色潮紅、皮膚瘙癢，4例(8.0%)踝部輕度水腫。
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
