| 編號 | 1314 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 60±12歲 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均行常規(guī)治療，應(yīng)用利尿劑、洋地黃、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、醛固酮受體拮抗劑等�？ňS地洛治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用卡維地洛，起始劑量3.125 mg，2次/日，2周后劑量加倍，并依據(jù)患者心功能狀態(tài)不同逐漸加量，直至目標劑量12.5～25 mg，2次/日，維持治療6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：治療后心衰癥狀及體征消失，心功能改善2級；有效：心衰癥狀及體征明顯改善1級；無效：心衰癥狀及體征均無改善或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效：治療組42例顯效13例(30％)，有效26例(62％)，無效3例(8％)，總有效39例(92％)。對照組40例，顯效l1例(26％)，有效16例(38％)，無效13例(36％)，總有效27例(64％)，治療組總有效率顯著高于對照組(P<0．05)。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中6例輕度頭暈、乏力，心衰加重1例 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
