| 編號 | 2288 |
| 總例數 | 84例 |
| 性別例數 | 男56例，女28例 |
| 治療組例數 | 42例 |
| 對照組例數 | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：6O～85歲；對照組：60～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68.2±11.4歲；對照組：68.7±10.8歲 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 比索洛爾片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 比索洛爾治療組為常規(guī)治療基礎上口服比索洛爾(5mg/片)，初始劑量為1.25mg，1次/d，觀察5～7d，如患者能耐受，將比索洛爾劑量增加一倍至2.5mg，1次/d，以后視患者心功能及耐受情況1～2周遞增1次劑量，每次增加劑量為1.25mg，至10mg/d為最大劑量，達最大劑量后以此劑量維持。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①顯效：心功能改善2級或以上；②有效：心功能改善1級；③無效：心功能改善不足1級或心衰加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 兩組在隨訪中均無猝死事件及因心衰而致的死亡。比索洛爾治療組中有2例當比索洛爾增量至10mg/d時出現一度房室傳導阻滯，HR<60次/min，減量后一度房室傳導阻滯消失，HR>60次/min。有2例感頭暈、乏力，但減量后上述癥狀減輕。所有病例治療前后血糖、血脂、電解質、肝腎功能等項檢查均無明顯變化。 |
| 其他報道不良反應 |
