| 編號 | 1100 |
| 總例數(shù) | 20例 |
| 性別例數(shù) | 男20例 |
| 治療組例數(shù) | 10例 |
| 對照組例數(shù) | 10例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：64～82；對照組：65～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：71.2歲；對照組：71.4歲 |
| 疾病 | 肺源性心臟病 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：其中心功能Ⅱ級者l例，心功能Ⅲ級者6例，心功能Ⅳ級者2例，肺性腦病1例；對照組：其中心功能Ⅱ級者2例，心功能Ⅲ級者6例，心功能Ⅳ級者1例，肺性腦病l例。 |
| 藥品通用名稱 | 復方丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組應用傳統(tǒng)治療方法，即抗感染、改善肺通氣、強心、利尿和擴血管。丹參組在傳統(tǒng)治療的基礎上，應用復方丹參液10ml稀釋于10%葡萄糖溶液500ml中靜脈點滴，每日1次，10～14天為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照1977年修訂的肺心病診斷標準考核。心功能改善二級者為顯效，心功能改善一級者為有效， 心功能無改善或惡化者為無效。對照組顯效2例，有效4例，無效3例，死亡l例，總有效率60%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
丹參對RBC的影響見表l。用藥前丹參組與對照組RBC無差異(P>0．05)，用藥后對照組基本無變化(P>0．05)。
丹參組RBC數(shù)明顯減少(P |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
