| 編號 | 1473 |
| 總例數(shù) | 74例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～79歲；對照組：31～71歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63.3±7.9歲；對照組：62.4±6.6歲 |
| 疾病 | 混合型高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | 合并心房顫動 |
| 藥品通用名稱 | 辛伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Simvastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療前后2組性別比、年齡、合并癥情況和房顫持續(xù)時間等指標(biāo)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。陣發(fā)性房顫再發(fā)率和轉(zhuǎn)為持續(xù)性或永久性房顫的發(fā)生率，觀察組陣發(fā)性房顫再發(fā)作4例(10.5%)，對照組3例(8.3% ，組間比較P=O．34)，觀察組轉(zhuǎn)為持續(xù)性或永久性房顫3例(7.9%)，其中持續(xù)性2例、永久性1例；對照組3例(8.3%，組問比較P=0.27)，其中持續(xù)性1例、永久性2例；缺血性事件的發(fā)生率 觀察組發(fā)生缺血性事件5例(13.2%)，其中心力衰竭2例、冠心病惡化再入院2例、腦卒中1例，對照組6例(16.7% ，組問比較P=0.44)，其中心力衰竭3例、冠心病惡化再入院2例、心源性死亡1例。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
