| 編號 | T11004 |
| 總例數(shù) | 80例(HBeAg陽性40例，HBeAg陰性40例) |
| 性別例數(shù) | 男性72例，女性8例 |
| 治療組例數(shù) | 40例(HBeAg陽性20例，HBeAg陰性20例) |
| 對照組例數(shù) | 40例(HBeAg陽性20例，HBeAg陰性20例) |
| 年齡區(qū)間 | 20～62歲 |
| 平均年齡 | 38歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 恩替卡韋 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 中美上海施貴寶制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：口服恩替卡韋，每次0.5mg，每日1次。對照組：口服阿德福韋酯，每次10mg，每日1次，兩組療程均為52周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療12周時，治療組與對照組HBeAg陽性患者HBV DNA轉陰率分別為90%、40%(P<0.05)，HBeAg陰性患者HBV DNA轉陰率分別為85%、55%(P<0.05)；治療組與對照組HBeAg陽性患者ALT復常率分別為80%、70%(P>0.05)，HBeAg陰性患者ALT復常率分別為85%、65%(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
