| 編號 | T11003 |
| 總例數(shù) | 14例 |
| 性別例數(shù) | 男12例，女2例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 37±10歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型重型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 恩替卡韋 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 每天服用恩替卡韋0.5 mg， 其中2例因服用拉米夫定耐藥，出現(xiàn)YMDD變異(慢加急肝衰 和慢性肝衰各1例)，劑量為每日1 mg。 |
| 聯(lián)合用藥 | 使用促肝細胞生長素，苦黃注射液，補充白蛋白及新鮮血漿等支持療法 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
全部病例均存活，并好轉(zhuǎn)出院。11例慢加急肝衰竭治療觀
察期57～90天；3例慢性肝衰竭治療觀察期90～110 天。11例慢
加急肝衰臨床轉(zhuǎn)歸見表1 ，2例慢性肝變臨床轉(zhuǎn)歸見表2  。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
