| 編號(hào) | 0023-青霉素類 |
| 總例數(shù) | 122例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 122例 |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 3個(gè)月～l4歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 細(xì)菌性感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用氯唑西林鈉 |
| 藥品商品名稱 | 帕得靈 |
| 藥品英文名稱 | Cloxacillin Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 580mg |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國藥準(zhǔn)字H20044784；國藥準(zhǔn)字H20033492；國藥準(zhǔn)字H14022711；國藥準(zhǔn)字H20033491；國藥準(zhǔn)字H20044785 |
| 生產(chǎn)廠家 | 華北制藥集團(tuán)山西博康藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 記錄患兒簡要病史。用前做青霉素鈉皮試，用藥后30min內(nèi)應(yīng)觀察有無即刻反應(yīng)；并記錄治療前癥狀和體征及治療后癥狀和體稈變化。于治療前及治療結(jié)束后測患兒外周血象、尿系列、肝功能、腎功能及分泌物培養(yǎng)與藥敏試驗(yàn)，藥敏試紙來自 北京天壇藥物生物技術(shù)開發(fā)公司(批號(hào)：200011)。藥物劑量按每日50-100mg／kg，分3次(O.8小時(shí))加入0．9％生理鹽水注射液1-2小時(shí)內(nèi)靜脈慢滴。療程7—14天，隨病情而定。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按衛(wèi)生部的抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則，通過治療前、后患兒的體溫、癥狀、體 征、WBC、N％和細(xì)菌學(xué)檢查結(jié)果進(jìn)行比較，按痊愈、顯效、進(jìn)步、無效4級評定臨床療效，以痊愈、顯效病例數(shù)計(jì)算臨床有效率。(1)痊愈：治療后癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室儉查和病原學(xué)檢查均恢復(fù)正常。(2)顯效：治療后病情明顯減輕，但上述4項(xiàng)中有l(wèi)項(xiàng)未完全恢復(fù)正常。(3)進(jìn)步：用藥后病情有所好轉(zhuǎn)。但不夠明顯。(4)無效：用藥72h臨床癥狀或體征仍在或加重，用3天病情加重而改用其它抗生素。 總有效率=(痊愈十顯效)例數(shù)÷總例數(shù)X 100％ |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1病原學(xué)檢測及藥敏試驗(yàn)：122例患兒進(jìn)行分泌物病原學(xué)檢測，74例陽性，陽性率60．6％。74株細(xì)菌及對帕得靈的藥物試驗(yàn)結(jié)果見表l。
 2．2臨床療效   由表可見，帕得靈治療呼吸系統(tǒng)感染的總有效率為86 8％，治療耳鼻喉科、皮膚軟組織、創(chuàng)面感染的總有效率為86．95％，治療感染性疾患，總的臨床療效為86．8％。治療過程中所有病人均未見皮疹、出血、過敏反應(yīng)、嘔吐、腹痛、腹瀉等不良反應(yīng)，尿常規(guī)、肝、腎功能治療前后均正常。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
