| 編號 | 462 |
| 總例數(shù) | 57例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 18～63歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮舒巴坦 |
| 藥品商品名稱 | 強(qiáng)力賽福必 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 注射用頭孢哌酮/舒巴坦溶于5%葡萄糖或0.9% 氯化鈉注射液100 mL，靜脈滴注，每次2 g，每天2次，療程7～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 臨床療效按衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》，分為痊愈、顯效、進(jìn)步、無效4級評定。痊愈：癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室及病源學(xué)檢查均恢復(fù)正常。顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，以上四項(xiàng)中有一項(xiàng)未完全恢復(fù)正常。進(jìn)步：病情明顯好轉(zhuǎn)，實(shí)驗(yàn)室檢查至少一項(xiàng)恢復(fù)正常。無效：用藥72小時后，病情無明顯進(jìn)步或加重。以痊愈 顯效計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床有效率為91．2％，57例下呼吸道感染患者臨床療效見表1。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療期間，1例出現(xiàn)輕度胃腸道不適，1例出現(xiàn)ALT一過性升高，其余患者顯示良好的耐受性。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
