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編號
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500
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總例數(shù)
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88例
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性別例數(shù)
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男性58例，女性30例
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治療組例數(shù)
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對照組例數(shù)
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年齡區(qū)間
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20～93歲
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平均年齡
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(65.2±17.1)歲
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疾病
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急診重癥感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
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藥品商品名稱
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可倍
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藥品英文名稱
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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2g
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批準(zhǔn)文號
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國藥準(zhǔn)字H20046099；國藥準(zhǔn)字H20046100；國藥準(zhǔn)字H20059958；國藥準(zhǔn)字H20059959；國藥準(zhǔn)字H20059960；國藥準(zhǔn)字H20059961；國藥準(zhǔn)字H20033580；國藥準(zhǔn)字H20033158；國藥準(zhǔn)字H20033159；國藥準(zhǔn)字H20033581
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生產(chǎn)廠家
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山東羅欣藥業(yè)股份有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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頭孢哌酮/舒巴坦為頭孢哌酮與舒巴坦1：1的合劑，每次劑量4.0g，12小時(shí)1次，加人生理鹽水l00ml或250ml中靜脈滴注，療程3～14天，一般不聯(lián)合使用其它抗生素，合并真菌感染可聯(lián)合使用氟康唑，如臨床上不排除同時(shí)夾雜厭氧菌感染時(shí)可聯(lián)合應(yīng)用甲哨唑。
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聯(lián)合用藥
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氟康唑、甲哨唑
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療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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按1993年衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物研究指導(dǎo)原則》進(jìn)行評定，臨床療效分痊愈、顯效、進(jìn)步、無效4級：(1)痊愈：臨床癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室及病原菌檢查均恢復(fù)正常；(2)顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項(xiàng)中有l(wèi)項(xiàng)未完全恢復(fù)正常；(3)進(jìn)步：用藥后病情有所好轉(zhuǎn)；(4)無效：用藥后72小時(shí)后病情無明顯進(jìn)步或加重。痊愈十顯效視為有效，據(jù)此計(jì)算有效率。治療失敗病例包括進(jìn)步和無效病例。
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治療效果及臨床指征比較
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頭孢哌酮／舒巴坦治療急診重癥感染病人88例，其中未治療組35例，已治療組53例，其平均療程分別為(11．5 ±5．1) 天和(11．9 ±4．8) 天，兩組差異無顯著性(P >0．05)。總?cè)蕿?4．7％，總有效率為81．8％ ；未治療組痊愈率為68．5％，有效率為85．7％；已治療組痊愈率為62．3％，有效率為79．2％，兩組療效相似，相比差異無顯著(P>0．05)，見表1。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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88例患者在應(yīng)用頭孢哌酮/舒巴坦治療過程中，有3例患者在靜滴過程中有皮膚潮紅搔癢，停藥后消失，呈一過性；2例患者出現(xiàn)血清ALT較治療前升高，但均小于4倍正常值，不影響治療；不良反應(yīng)發(fā)生率5.7%。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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