| 編號 | 488 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 40例，男性25例，女性15例 |
| 對照組例數(shù) | 38例，男性26例，女性12例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(45±12)歲，對照組(47±13)歲 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮舒巴坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 大連輝瑞制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用頭孢哌酮-舒巴坦，對照組用頭孢他啶(臺灣禮來公司，批號A021472)。用法：兩組均為2 g 5%葡萄糖注射液250 ml，靜脈滴注，12 小時1次。療程7～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導原則》，按痊愈、顯效、進步、無效4級評定臨床療效。痊愈：治療后癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢查均恢復正常；顯效：治療后病情明顯好轉，但上述4項有一項未完全恢復正常；進步：用藥后病情有所好轉，但不夠明顯：無效：用藥72小時后病情無明顯進步或加重。痊愈和顯效合計為有效，據(jù)此計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組與對照組治療后體溫轉正常平均天數(shù)分別為(2．7±1．7)天與(2．6±1．6) 天，給藥前兩組白細胞升高例數(shù)分別為18例和13例，7天后白細胞均轉為正常。經(jīng)統(tǒng)計學處理，兩組無統(tǒng)計差異(P>0．05)。兩組有效率分別92．50％(37／40)和92．11％(35／38)，(P>0．05)，兩組無統(tǒng)計學差異。見表1。
 |
| 本研究報道不良反應 | 2組病例無1例發(fā)生明顯不良反應，治療前后查血、尿常規(guī)及肝、腎功能均未見異常。 |
| 其他報道不良反應 |
