| 編號 | 137 |
| 總例數(shù) | 85例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 49～78歲 |
| 平均年齡 | 66．5±5歲 |
| 疾病 | 帕金森病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：美多巴片，0.25～0.75g/d，每例病人治療方案個性化，小劑量開始，逐漸加量，平均用量0.5g/d，療程為12周；治療組：在服用美多巴片的基礎(chǔ)上(0.25～0.75g/d)，加用依達(dá)拉奉注射液80mg加生理鹽水lOOml，靜滴，30min內(nèi)滴完，1次/d，14d為一療程，休息2周后開始第二個療程，連用3個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 在治療前和治療后4周、8周、l2周進(jìn)行UPDRS評分，以每次評分與基線期的差值作為癥狀改善程度的量化指標(biāo)。有效率的計算采用以下公式計算，并以百分比表示：[(治療前總分-治療后總分)/治療前總分]×100%。百分比下降5O%以上為顯效，21%～50%為有效，20%以下為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 45例應(yīng)用依達(dá)拉奉治療的患者中，僅3例在治療過程中出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)，且均輕微和短暫，無需停藥。治療后血、尿常規(guī)及肝功能和心電圖檢查均正常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
