| 編號 | 0772 |
| 總例數(shù) | 226例 |
| 性別例數(shù) | 男143例，女83例 |
| 治療組例數(shù) | 115例 |
| 對照組例數(shù) | 111例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：69.3± 12.0歲；對照組：70.1± 1O.1歲 |
| 疾病 | 老年急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用常規(guī)治療方法，0.9%氯化鈉溶液500mL 經(jīng)絡(luò)通注射液(紅花)20mL靜脈滴注，每日1次；0.9%氯化鈉溶液250mL 曲克蘆丁0.5g靜脈滴注，每日1次；口服拜阿司匹林100mg/d，共14d。治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用0.9%氯化鈉溶液100mL 依達(dá)拉奉注射液30mg靜脈滴注，每日2次，連續(xù)14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 神經(jīng)功能缺損量表采用ESS量表，以神經(jīng)功能缺損評分的增分率來判斷療效，計(jì)算方法如下：增分率-(治療后積分一治療前積分)/(100-治療前積分)×1O0%。增分率分4級來判斷療效。基本痊愈：增分率86%～1O0%；顯著進(jìn)步：增分率46%～85%；進(jìn)步：增分率16%～45%；無效：增分率<16%；以基本痊愈和顯著進(jìn)步作為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
