| 編號 | 0832 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：65.21±5.95歲；對照組：64.63±6.01歲 |
| 疾病 | 老年性抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 西酞普蘭最小起始劑量10mg/d，3周內(nèi)加至2O～40rag/d；馬普替林最小起始劑量25mg/d，3周內(nèi)加至lO0～200mg/d。有失眠時可酌情加用苯二氮卓類藥物。療程6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床療效評定按HAMD減分率<25%為無效，25～5O%為進步，51～75%為顯著進步，>75%為痊愈。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 西酞普蘭組不良反應發(fā)生率為23.3%(7/30)，惡心3例，嗜睡3例，失眠3例，口干1例，程度均較輕，持續(xù)時間約2～8天；馬普替林組不良反應發(fā)生率為63.3%(19/30)，口干16例，便秘1O例，嗜睡1O例，身軟無力4例，頭暈3例，排尿困難3例，程度為輕度到重度不等。 |
| 其他報道不良反應 |
