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編號
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1331
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總例數(shù)
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106例
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性別例數(shù)
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男45例，女61例
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治療組例數(shù)
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53例
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對照組例數(shù)
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53例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組：62.5±9.8歲；對照組：61.8±9.0歲
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疾病
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老年抑郁癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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西酞普蘭
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Citalopram
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劑型
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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西酞普蘭開始劑量10 mg/d，晨服，2周內(nèi)加至40 mg/d，平均(27.5±10.8)mg/d。米安色林開始劑量15 mg/d，睡前服，2周內(nèi)加至60 mg/d，平均劑量(40.3±12.2)mg/d。療程6周。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)及副反應(yīng)量表(TESS)評定療效及不良反應(yīng)，于治療前，治療第1、2、4、6周末各評定1次。一致性測定Kappa>0.89。臨床療效按HAMD減分率，≥75%為痊愈，≥50%為顯著進步，≥25%為進步，<25%為無效。
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治療效果及臨床指征比較
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西酞普蘭組痊愈32例，顯著進步l0例，進步9
例，無效2例，顯效率79．3％。米安色林組分別為
28、ll、8和6例，顯效率73．6％，兩組間比較差異無
顯著性(Χ\ \{2\}=0．32，P>0．05)。
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本研究報道不良反應(yīng)
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按TESS評分，西酞普蘭組不良反應(yīng)有9例，米安色林組有16例，以后者顯著較多(χ2=5.63，P<0.05)。西酞普蘭組在治療初期出現(xiàn)輕微不良反應(yīng)，主要有口干4例，惡心6例，頭痛4例，失眠3例，心慌2例，隨時間延長，以上不良反應(yīng)減輕或消失。米安色林組有嗜睡10例，便秘8例，視物模糊9例，明顯高于西酞普蘭組，差異有顯著性，其他有口干l0例，惡心7例，頭暈5例，心慌4例等。西酞普蘭組不良反應(yīng)均明顯低于米安色林組。
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其他報道不良反應(yīng)
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