| 編號 | 0891 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | >60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.1±3.8歲；對照組：65.8±3.5歲 |
| 疾病 | 老年期抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 文拉法辛；阿米替林 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療前兩組患者均停用其它抗精神病藥物，清洗1w后接受治療。治療組服用萬拉法新，起始量50mg·d-1·Bid，根據(jù)病情及耐受情況于1w內(nèi)加至治療量，最大劑量200mg·d-1，平均129.8±27.3mg·d-1。對照組服用阿米替林，起始量50mg·d-1·Bid，根據(jù)病情及耐受情況逐漸加至治療量，最大劑量200mg·d-1，平均144.8±37.3mg·d-1。療程均為6w。研究期間均不合用其它抗抑郁藥物及抗精神病藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床療效按4級標準判定：減分率≥75%為痊愈，≥5O%為顯進，≥25%為好轉(zhuǎn)，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 由表1可知：治療第2w末治療組HAMD減分率明顯高于對照組，差異有顯著性(P＜0．05)，其它時段兩組評分比較均無顯著性差異(P＞0．05)。治療前后HAMD及CGI-S1分值比較均有顯著性差異(P＜0．05)，治療6w末兩組HAMD及CGI-S1分值比較差異均無顯著性(P＞0．05)。 有效率：治療組痊愈l3例，顯進11例，進步5例，無效2例，有效率96．7％；對照組痊愈12例，顯效1l例，進步4例，無效3例，有效率90％。對照組1例因排尿困難脫落，脫落病例數(shù)按無效統(tǒng)計。兩組間療效比較差異無顯著性(P＞0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組：失眠6例、口干3例、排尿困難1例、視物模糊2例、心電圖異常4例、惡心5例、頭痛、頭暈5例、便秘3例、肝功能異常1例；對照組：嗑睡7例、口干13例、排尿困難8例、視物模糊11例、心電圖異常11例、惡心3例、頭痛、頭暈3例、便秘4例、肝功能異常3例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
