編號(hào)
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1081
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總例數(shù)
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69例
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性別例數(shù)
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男36例,女33例
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治療組例數(shù)
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34例
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對(duì)照組例數(shù)
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35例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組:67.1±3.1歲;對(duì)照組:67.4±4.9歲
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疾病
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老年抑郁癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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文拉法辛
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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Venlafaxine
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類(lèi)
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對(duì)于正在服用其他抗抑郁藥者均使用安慰劑清洗l周后入組。治療組服用萬(wàn)拉法新,初始劑量為50 mg/日;對(duì)照組服用阿米替林,初始劑量為50mg/日。在兩周內(nèi)根據(jù)病情變化將藥物劑量分別調(diào)整至150~250mg/日。兩組療程均為6周。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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采用HAMD減分率評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定,其中≥75%為臨床痊愈,≥5O%為顯著進(jìn)步,≥25%為進(jìn)步,<25%為無(wú)效,另顯效率=[(臨床痊愈例數(shù) 顯著進(jìn)步例數(shù))/總例數(shù)]×100%。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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從TESS計(jì)分可以看出,萬(wàn)拉法新組第2、4、6周末分別為(4.25±1.24)分、(5.76±1.37)分、(3.35±2.76)分,阿米替林組分別為(9.86±3.29)分、(14.14±2.10)分、(12.05±1.60)分,兩組問(wèn)均有顯著性差異(<0.05)。說(shuō)明阿米替林組副反應(yīng)比萬(wàn)拉法新組明顯而嚴(yán)重。其次,萬(wàn)拉法新組以惡心、頭暈、口干為多見(jiàn).而阿米替林組則以口干、便秘、心動(dòng)過(guò)速、頭暈為多見(jiàn),但前組的副反應(yīng)多為輕度,未經(jīng)處理自行消失。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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