| 編號 | 1329 |
| 總例數(shù) | 118例 |
| 性別例數(shù) | 男79例，女39例 |
| 治療組例數(shù) | 58例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～78歲；對照組：6l～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69.2±7.3歲；治療組：72.8±6.6歲 |
| 疾病 | 老年腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 銀杏葉提取物注射液 |
| 藥品商品名稱 | 舒血寧 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山西泰盛制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者入院后即開始治療。治療組采用舒血寧注射液lOml加入0.9%氯化鈉溶液lOOml中靜脈滴注。2次/d。對照組用復方丹參注射液20ml加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化鈉溶液250ml中靜脈滴注，1次/d，兩組均治療21d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損度評分標準》對患者進行評分采用臨床神經(jīng)功能缺損的程度評分：臨床療效參照腦卒中患者“臨床療效評定標準”，分為基本痊愈(功能缺損評分減少9l%～100%，病殘程度為0級)、顯著進步(功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為l～3級)、進步(功能缺損評分減少l8%～45%)、無變化(功能缺損評分減少l7%左右)、惡化(功能缺損評分減少或增加l8%以上)、死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 神經(jīng)功能缺損評分結果：治療前臨床神經(jīng)功能缺損程度評分，治療組(26.84±8.11)、對照組(26.59±8.36)，比較無顯著差異(P>0.05)。治療后1d起兩組間神經(jīng)功能缺損評分出現(xiàn)明顯差異(23.89±8.54，25.13±8.38)，21d后差異更顯著(10.67±3.38，16.48±3.55)(P<0.01)。治療后14d療效評定，基本痊愈者治療7例(12.07%)，對照組3例(5.00%)；顯著進步者治療組31例(54.45%)，對照組12例(20.00%)，兩者有顯著差異(P<0.05)；無變化及惡化者治療組7例，對照組18例；死亡各1例，治療組總有效率為86.21% ，對照組總有效率為68.33% ，兩組比較有顯著差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組4例出現(xiàn)一過性輕微頭痛、頭暈，上腹部不適，2例出現(xiàn)面色潮紅，給予對癥支持治療后好轉。對照組7例出現(xiàn)寒戰(zhàn)、頭痛、惡心、胃部不適，給予對癥支持治療后好轉。 |
| 其他報道不良反應 |
