| 編號 | 0319 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女7例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：47～7l歲；對照組：46～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63．18±4．68歲；對照組：62．85±5．86歲 |
| 疾病 | 血管性癡呆 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丁咯地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Buflomedil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組患者均在病后住院應(yīng)用低分子右旋糖酐250ml加血栓通140mg或丹參16ml靜脈滴注(腦出血病人除外，并改用止血藥，療程2～3d)，10%GS250ml加胞二磷膽堿0.5g靜脈滴注，1次/d，14d為l療程。同時常規(guī)抗感染、降顱內(nèi)壓、調(diào)控血壓、能量合劑等對癥治療。治療組除應(yīng)用上述藥物外，還應(yīng)用活腦靈150mg加入10%GS250ml中靜脈滴注，1次/d，14d為1療程。同時治療組病人加高壓氧治療，1次/d，lOd為l療程。其中治療組有l(wèi)例住院l周出院，出院后予活腦靈每次150mg口服，3次/d，共服 |
| 聯(lián)合用藥 | 高壓氧 |
| 療效評價標準 | (1)癡呆療效評定標準：分為臨床基本控制、顯效、有效和無效。以MMSE得分作為主要參考指標，并結(jié)合ADL和癥狀改善等作出綜合評價。MMSE參考指標：治療后積分較治療前上升>20%為有效，>40%為顯著，接近滿分為基本控制；(2)日常生活能力：采用日常生活能力量表(ADL)，總分為100分，低于75分列入觀察對象。顯效：治療后量表的分上升>2/3；有效：上升在1/3～2/3；無效：上升<1/3。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
