| 編號 | 0206 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 40～75歲 |
| 平均年齡 | 62．3歲 |
| 疾病 | 短暫腦缺血發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin Calcium |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組34例TIA患者均給常規(guī)治療。生理鹽水250ml加入胞二磷膽堿500mg，1次/d，14d為1個療程，低分子右旋糖酐250ml，1次/d，14d為1個療程。同時口服阿司匹林100mg，1次/d，14d為一個療程，可同時應用降壓藥、降糖藥、他汀類調(diào)脂藥等綜合治療。治療組34例在常規(guī)冶療的基礎上給予低分子肝素5000 IU腹部皮下注射，2次/d連用7d，氯吡格雷首日300mg，繼而75mg，1次/d，連用30d以上。 |
| 聯(lián)合用藥 | 氯吡格雷 |
| 療效評價標準 | (1)治愈：治療后3～7d內(nèi)發(fā)作被控制，持續(xù)1月以上；(2)有效：發(fā)作頻率、持續(xù)時間明顯降低50%～80%。(3)無效：治療7d后發(fā)作未被控制或轉為腦梗死。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組中1例出現(xiàn)少許皮下出血點，經(jīng)調(diào)整藥量后消失。治療組1例、對照組2例出現(xiàn)胃腸道反應，3d后自行緩解。無1例因不良反應退出觀察。 |
| 其他報道不良反應 |
