| 編號 | 1219 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～85歲 |
| 平均年齡 | 41．5歲 |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 腦苷肌肽 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Risperidone |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H22025046 |
| 生產(chǎn)廠家 | 威威潤生制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予相應對癥治療。包括降顱壓、調(diào)整血壓、抗感染等。治療組行腦苷肌肽4～12毫升加入5%GS250毫升中，靜脈滴注，每日一次。對照組應用腦靈索30毫升加入5%GS250毫升中，靜脈滴注。每日一次，療程均為14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)第4屆全國腦血管學術會議所通過的神經(jīng)功能缺損程度評分標準，制定臨床療效評定標準：(1)基本治愈：功能缺損程度評分減少91%～100%，病殘程度0級。(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～9O%。病殘程度1～3級。(3)進步：功能缺損評分減少18%～45%。(4)無效：功能缺損評分減少或增加15%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
