| 編號 | 1283 |
| 總例數(shù) | 198例 |
| 性別例數(shù) | 男136例，女62例 |
| 治療組例數(shù) | 102例 |
| 對照組例數(shù) | 96例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～82歲；對照組：43～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67．2歲；對照組：65．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 燈盞花素注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Breviscapine |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)治療組：燈盞花素注射液50mg加入5%葡萄糖液或生理鹽水250毫升中靜滴，14天為一療程，間隔3天后行第2個療程。(2)對照組：復(fù)方丹參注射液(2mU支)5～8支加入5%葡萄糖液或生理鹽水250毫升中靜滴，14天為一療程，間隔3天后行第2個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按全國第四屆腦血管病會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)評定�；局斡汗δ苋睋p評分減少9o%～100%；顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～89%；進(jìn)步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增多小于18%以內(nèi)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組102例中基本治愈為18例(17.65%)，顯著進(jìn)步47例(46.08%)，進(jìn)步27例(26.47%)，元變化10例(9.80%)；而對照組96例中基本治愈9例(9.38%)，顯著進(jìn)步34例(35.42%)，進(jìn)步25例(26.04%)，元變化28例(29.17%)，治療組和對照組的顯效率和總有效率，前者分別為63.73%與9o.20%，后者分別為44.79%與70.83%，兩組比較：燈盞花素注射液對腦梗塞療效高于復(fù)方丹參注射液(P<0.O1)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
