|
編號
|
1337
|
|
總例數(shù)
|
74例
|
|
性別例數(shù)
|
男41例，女33例
|
|
治療組例數(shù)
|
38例
|
|
對照組例數(shù)
|
36例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：58～80歲；對照組：60～80歲
|
|
平均年齡
|
治療組：68．9歲±5．4歲；對照組：69．7歲±4．7歲
|
|
疾病
|
腦梗死
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
生脈注射液
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
|
|
劑型
|
注射液
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
|
|
分類
|
中藥
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
治療組使用生脈注射液60mL加入生理鹽水250mL中靜脈輸注，每日1次，共用14d；納絡(luò)酮1.2mg加入5%葡萄糖液100mL中靜脈輸注，每日1次。對照組使用復(fù)方丹參注射劑20mL加入5%葡萄糖液250mL中靜脈輸注，每天1次，共用14d。
|
|
聯(lián)合用藥
|
納絡(luò)酮
|
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
治療前根據(jù)中國腦卒中臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)(CKS)進(jìn)行評價，其中輕型(0～15)分；中型(16～30)分；重型(31-45)分。同時進(jìn)行病殘程度分級(0級～7級)。治療結(jié)束后療效按臨床神經(jīng)功能缺損評分值的減少和病殘程度進(jìn)行判定，基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1級～3級；進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi)；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
治療期間2例出現(xiàn)發(fā)熱反應(yīng)，其中1例合并皮疹，停藥及調(diào)整輸液速度和藥物間隔后即消失，未對本觀察產(chǎn)生影響。2例死亡，其中1例為高齡病人，大面積腦梗死合并呼吸衰竭及循環(huán)衰竭；1例為合并嚴(yán)重感染及電解質(zhì)紊亂。
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
